Регистрация герметиков в реестре: что делать при конфиденциальной рецептуре

Регистрация герметиков по лицензии: что делать, если правообладатель запрещает раскрывать состав?

Мы производим герметики по лицензионному договору. Правообладатель рецептуры не занимается производством или продажей этих герметиков и против разглашения состава. Будет ли это препятствием при регистрации? Если да, какие есть варианты решения?

Ответ эксперта «Корстоун»

Согласно требованиям 719 ППРФ к герметикам, заявителю необходимо подтвердить наличие "лицензионных прав или исключительных прав на конструкторскую и техническую документацию на срок не менее 5 лет" + предоставить саму КД и ТД (в том числе и рецептуру (состав). Без предоставления этих документов пройти экспертизу в ТПП и МПТ не получится.

Требования к регистрации

Согласно 719 ППРФ, заявитель обязан:

• Подтвердить лицензионные / исключительные права на конструкторскую и техническую документацию (КД и ТД) сроком минимум на 5 лет.
• Предоставить полную документацию, включая рецептуру (состав). Без этого экспертиза в ТПП и МПТ невозможна.

Проблема и решения

Если правообладатель запрещает раскрывать состав:

• Вариант 1: договориться с ним о частичном предоставлении данных (например, без детализации ключевых компонентов).
• Вариант 2: оформить дополнительное соглашение к лицензионному договору, разрешающее передачу данных в ТПП/МПТ под условием конфиденциальности.
• Вариант 3: подготовить адаптированную версию ТД с общим описанием состава, если это допустимо по нормативам.

Важно! Каждый вариант требует согласования с правообладателем и проверки на соответствие требованиям регуляторов.

Вашу продукцию не принимают в реестр из-за конфиденциальности рецептуры? Поможем найти легальный способ регистрации — получите бесплатную консультацию эксперта и решите проблему в кратчайшие сроки!