Заказчик просит внести медицинские пробирки в реестр Минпромторга

Уточнение вопроса

Мы производим этикетки для медицинских пробирок по заказу другой компании. Заказчик просит нас внести эту продукцию в реестр Минпромторга, чтобы он мог участвовать в госзакупках. В приказе ТПП (п.4.3.15) указано, что для подтверждения происхождения достаточно договоров и первичных документов. Нужно ли нам включать этикетки в реестр МПТ, или заказчик должен регистрировать готовые пробирки самостоятельно?

ГЛАВНЫЙ ОТВЕТ ЭКСПЕРТОВ «КОРСТОУН»:

Этикетки как компонент не требуют отдельной регистрации в реестре МПТ. Заказчик должен вносить в реестр готовые пробирки, приложив ваши договоры и УПД на этикетки как подтверждение российского происхождения компонентов. Для участия в торгах ключевым является регистрация конечного изделия (пробирок) с указанием всех поставщиков комплектующих.

Дополнительный ответ

1. Для этикеток:

• Включать в реестр МПТ не требуется, если они являются вспомогательным компонентом
• Достаточно предоставить заказчику договор и первичные документы о производстве (согласно п.4.3.15 Приказа ТПП)

2. Для участия в торгах:

• Регистрировать нужно конечное изделие (пробирки)
• Заказчик должен внести готовые пробирки в реестр МПТ самостоятельно
• При этом может использовать ваши этикетки как подтвержденный компонент российского производства

Рекомендация:

Заказчику следует обратиться напрямую для регистрации пробирок, предоставив:

• Ваши документы на этикетки (договор, УПД)
• Собственную документацию на основное изделие
• Данные о соответствии требованиям по коду ОКПД2 пробирок

Если у вас остались вопросы по включению продукции в реестр Минпромторга, вы можете связаться с нашим отраслевым экспертом для бесплатной консультации.