До конца 2026 года производителям предстоит пройти сразу несколько контрольных точек, от которых зависит сохранение статуса российской продукции. Уже летом компании могут столкнуться с исключением из реестра Минпромторга за непредставление отчетности, а в течение года вступают в силу изменения в требованиях локализации по Постановлению № 719 для ряда отраслей. Ниже представлен чек-лист действий. Рекомендуем проверить каждый пункт уже сейчас
1. До 30 июня 2026 года — подать отчетность в ГИСП
Кого касается: всех производителей, продукция которых включена в Реестр российской промышленной продукции (реестровая запись сформирована до 31 декабря 2025 года).
Что произошло: с 2025 года непредставление отчетности о произведенной и отгруженной продукции стало самостоятельным основанием для исключения продукции из реестра (подпункт «е» пункта 41 Правил ведения реестра).
Крайние сроки:
основной срок подачи отчета за 2025 год — до 1 апреля 2026 года;
дополнительный срок для устранения нарушения — 90 календарных дней;
фактически последняя дата — 30 июня 2026 года;
с 1 июля 2026 года реестровая запись может быть исключена из реестра (по истечении 90 календарных дней после 1 апреля).
Важное уточнение: обязанность по подаче отчетности за 2025 год не распространяется на продукцию, включенную в реестр после 31 декабря 2025 года.
Что проверить:
отчет направлен в ГИСП и получена квитанция о принятии;
отчетность подана по всем реестровым записям, сформированным до 31.12.2025.
2. Изменения в ПП РФ № 719 по Постановлению № 351 от 31.03.2026
Постановление № 351 вступило в силу 18 апреля 2026 года с поэтапным введением изменений.
С 1 июля 2026 года — пункты 1 и 7 (медицинские изделия, судостроение)
Раздел VII «Медицинские изделия»: исключены позиции с кодами ОК 034-2014 (КПЕС 2008) из 20.59.52.120 и 32.50.23.000. Добавлены новые позиции, для каждой установлен минимальный суммарный балл.
Раздел XVIII «Судостроение»: уточнены положения.
Практическое следствие: производителям медизделий по исключенным кодам необходимо оформить новую реестровую запись по актуальным позициям, не дожидаясь автоматического исключения. Ранее выданные реестровые записи для интегральных схем и продукции раздела XVIII сохраняют силу до окончания срока их действия.
С 1 января 2027 года — пункты 2, 4 и 8 (радиоэлектроника)
Кого касается: производителей интегральных схем.
Что изменилось: в раздел IX «Продукция радиоэлектроники» введена двухуровневая система локализации для интегральных схем.
Что проверить: к какому уровню относится ваше производство интегральных схем.
3. 1 февраля и 1 мая 2026 года — балльная система для радиоэлектроники (ПП № 45)
Документ: Постановление Правительства РФ № 45 от 27.01.2026.
Сроки вступления в силу: основная часть — с 1 февраля 2026 года, отдельные положения (пункты 1 и 3 изменений) — с 1 мая 2026 года.
Кого касается: производителей продукции отрасли специального машиностроения (раздел III) и продукции радиоэлектроники (раздел IX).
Что изменилось: скорректирована и дополнена балльная система оценки, в том числе для электронных компонентов, применяемых в оборудовании специального машиностроения.
Что проверить: входит ли ваша продукция в перечень, на который распространяется балльная система по ПП № 45.
4. Судостроение — изменения вступают в силу 1 июля 2026 года
Документ: Постановление Правительства РФ № 351 от 31.03.2026, пункт 7.
Кого касается: производителей судостроительной продукции (раздел XVIII приложения к ПП № 719).
Что изменилось: внесены изменения в раздел XVIII.
Что проверить: актуальна ли редакция вашей позиции в разделе XVIII ПП № 719.
5. «Честный знак» — новые обязательства
Обязательная маркировка радиоэлектроники
С 1 мая 2026 года для производителей и импортеров началась обязанность наносить коды маркировки и передавать сведения в систему «Честный знак» в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции.
Правила учета консервов
С 1 октября 2026 года участники оборота консервированной продукции обязаны представлять в систему «Честный знак» данные об обороте консервированной продукции и выводе из него.
6. Переходный период по СТ-1
Что важно знать: для ряда медицинских изделий продлен срок, в течение которого допускается подтверждение страны их происхождения с помощью сертификата о происхождении товара (форма СТ-1): до 30 июня 2026 года включительно.
Также до 30 ноября 2026 года включительно продлевается переходный период, в течение которого при подтверждении страны происхождения товаров, реестровые записи в отношении которых сформированы по 30 июня 2026 года включительно, допускается использование реестровых записей без указания балльной системы оценки.
Что сделать: проверить, не истекает ли срок действия сертификата СТ-1 для вашей продукции, и при необходимости начать процедуру включения в реестр.
7. Дополнительно: фармацевтическая отрасль
Документ: Постановление Правительства РФ № 351 от 31.03.2026, пункт 1.
Что изменилось: с 1 июля 2026 года балльная система оценки уровня локализации производства начинает применяться к лекарственным средствам.
Кого касается: производителей лекарственных средств.
Кратко: даты первого полугодия 2026 года (что уже в силе или истекает)
Если вы не уверены, что отчетность в ГИСП подана корректно, не знаете, распространяются ли изменения ПП № 719 на вашу продукцию, или планируете продление записи в реестре Минпромторга — обратитесь к экспертам «Корстоун». Специалисты компании помогут проверить действующие записи в реестре, оценить соответствие продукции требованиям локализации, подготовить комплект документов для подтверждения российского происхождения и выявить возможные риски до подачи заявки.
Первая консультация проводится бесплатно – записывайтесь!
